性别影响印度易瑞沙缓解率和疾病控制率

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印度易瑞沙为1种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是小分子靶向药物中的1种。
2003年公布的和关于印度易瑞沙的大型Ⅱ期临床研究结果提示印度易瑞沙对常规化疗失败的非小细胞肺癌患者客观缓解率分别为18.4%和11.8%，疾病控制率分别为40.3%和43.0%，同时提示印度易瑞沙对于女性、PS为0或1、不吸烟患者、腺癌特别是BAC患者效果较好。
正是基于这两项结果，美国FDA于2003年5月正式批准易瑞沙用于含铂化疗方案或泰素帝治疗失败后晚期非小细胞肺癌患者的治疗。在随后的Ⅲ期大型临床研究中，尽管全组分析生存期没有差异，但是亚组分析显示东方人不吸烟者中位生存期明显延长，有生存获益。这提示印度易瑞沙疗效在不同的人群中疗效有明显差异。

　　本研究主要是观察印度易瑞沙用于治疗我院患者的疗效与安全性。研究结果表明，经印度易瑞沙治疗后疾病缓解率为35.4%，疾病控制率为81.3%，此外韩国学者Kim等研究报道易瑞沙的缓解率为25%，疾病控制率为47.5%，疾病缓解率在腺癌，不吸烟者及女性中明显较高。我国学者的研究也有类似的报道。

　　本研究中观察对象主要为腺癌，我们发现疾病缓解率方面，女性、不吸烟患者占优势，性别是影响印度易瑞沙疾病缓解率和疾病控制率的独立因素。
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